RNase GG 

產品簡介：

本產品來源于嗜熱古菌，經重組表達純化后獲得。RNase GG是一種核糖核酸內切酶，特異性識別并切割單鏈或雙鏈RNA中的GG位點，不切割ssDNA、dsDNA。RNase GG對二級結構處的GG位點也可以高效切割，十分有利于分析存在復雜結構的RNA。RNase GG極度耐熱，在37~95℃間均具有活性，在60~70℃活性最佳。RNase GG發揮活性不依賴于金屬離子，可兼容大部分RNA研究中常用的緩沖液。

識別位點：GG
5'...G ↓ G ...3'

產品組成：

保存條件: 

-20℃保存，2年有效。

建議反應條件：

1× RNase GG Buffer；60℃溫育。

失活條件：

終濃度1% SDS，95℃3 min。

活性定義:

1個活性單位(U)是指在37℃下，30 min內完全切割2 pmol含有單個G/G位點的40 nt RNA底物所需的酶量。

蛋白純度：

經SDS-PAGE 凝膠電泳檢測，蛋白純度不低于95%。

非特異性DNA內切酶活性：

37℃下，在20 μl反應體系中將50 U RNase GG與200 ng超螺旋質粒DNA共同溫育4 h，使用瓊脂糖凝膠電泳檢測，少于20%的質粒DNA轉變成缺刻或線性狀態。

RNase活性：

37℃下，在10 μl反應體系中將50 U RNase GG與不含GG位點的RNA共同溫育1 h，使用聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測，RNA無變化。

DNase活性：

37℃下，在20 μl反應體系中將50 U RNase GG與15 ng雙鏈 DNA片段共同溫育16 h，使用瓊脂糖凝膠電泳檢測，雙鏈DNA片段無變化。

使用方法：

1. 推薦體系

① 在冰上按如下建議的加樣順序配制反應體系：

② 輕柔吸打或輕彈管壁以混勻（切勿渦旋），瞬時離心；

③ 60℃恒溫孵育1 h，可根據不同的應用調節反應時間和酶的用量；

④（可選）終止反應：向反應體系中加入終濃度1%的SDS并95℃ 溫育3 min。

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

本產品僅用于生命科學研究，不得用于醫學診斷及其他用途！