CoroNa Green, AM, Cell Permeant 鈉離子指示探針

【溫馨提示】：見我司整理的鈉離子載體/探針（Sodium ionophores/indicators）產品專題。

【務必注意】：初次使用離子探針的用戶，強烈建議配合：Pluronic F-127, Cell Culture Tested 細胞培養級（NBS2009-1g）一起使用，以提高探針的水溶性和胞內加載性。

產品簡介：

CoroNa Green, AM是一種具細胞膜滲透性的鈉離子（Na+）指示探針。一旦進入細胞后，經非特異性酯酶水解生成不具有膜滲透性的CoroNa Green，一旦與Na+結合，綠色熒光明顯增強，但波長發生很少變化。與其他Na+指示探針SBFI（貨號：NBS7676）和ENG-2（貨號：NBS7677、貨號：NBS7678）一樣，當存在生理濃度的其他單價陽離子時，CoroNa Green允許從時間和空間上來選擇性分辨Na+濃度的變化。分子量更小的CoroNa Green（586），相比較于其他大分子量的Na+指示探針ENG-2（1087），在同等條件下，其膜滲透性的衍生物能更好的加載進入胞內。CoroNa Green能響應更廣泛的Na+濃度范圍（見附圖II），Kd~80mM。不同于傳統的SBFI，與Na+結合后的CoroNa Green的最大吸收和發射波長分別是492nm和516nm，因此，兼容于任何能檢測熒光素（Fluorescein）的儀器，包括：流式細胞儀、熒光顯微鏡、共聚焦顯微鏡、熒光酶標儀和熒光光度計。CoroNa Green是一款有價值的工具，用來分析細胞外和細胞內的鈉離子水平。

產品特征：

1） 同義名：CoroNa Green acetoxymethyl (AM) ester

2） 分子量：657.62 g/mol

3） 純度：≥90%（HPLC）

4） 外觀：固體

5） 最大吸收/發射波長：492/516nm

6） 解離常數（Kd）：~80mM

7） 溶解性：DMSO

保存條件: 

-20oC避光干燥保存，至少1年有效。

產品使用：（活細胞成像分析）

以下步驟僅做參考，具體請根據實際情況或參考文獻資料來調整。

1.1 儲存液準備：于實驗前，將低溫保存的CoroNa Green AM從冰箱取出平衡至室溫（至少20min），低速離心后再開蓋，直接往管內加入高質量的無水DMSO配制成1-10mM儲存液，比如：往50μg CoroNa Green, AM固體（Mw：657.62）加入15μl DMSO，充分溶解后配制成5mM儲存液。≤-20oC分裝干燥凍存，避免反復凍融。

1.2 工作液準備：于實驗前，用生理緩沖液比如：HHBS、HBSS或無血清培養基稀釋一定量的儲存液，使其工作濃度在0.5-10μM，初次使用務必摸索幾個梯度濃度的探針，以確認適宜的工作濃度。工作液必須現配現用。

1.3 染色步驟：

1.4 熒光檢測：

注意事項：

1.       整個染色過程中需注意避光。

2.      為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

應用示例（來自文獻，僅做參考）

文獻1：

實驗目的（Na+imaging）：胚胎（從桑椹胚至孵化期）用0.5μM CoroNa Green AM加載，37℃孵育30min。之后，用LSM 780共聚焦顯微鏡來測定胞內和/或囊胚腔的熒光強度。激發和發射波長分別是488nm和510-520nm，相同實驗至少重復3次。

文獻2：

實驗目的（Na+imaging）：小麥種子水培10天后，暴露于150mM NaCl溶液7天。之后加入CoroNa Green AM來觀察小麥根部細胞內的Na+分布。小麥根部用含探針的染色工作液（20 μM CoroNa Green AM, 5 mM KCl, 5 mM Ca2+-MES, pH 6.1）避光孵育1h。用蒸餾水清洗染色部位。使用共聚焦成像儀（激發：488nm，發射：505-525nm）來觀察根部的分生組織區和成熟區。

Fig. Effects of salinity stress on Na+ and K+ homeostasis in a synthetic tetraploid wheat line and its diploid parents. (A,B) Na+ distribution in root cell indicated by CoroNa Green AM under salinity stress. (C–F) Na+ and K+ concentration. The seedlings were exposed to 150 mM NaCl for 7 days. The values are the mean (± SD) of three biological replicates. Different letters above the bar showed significant differences among wheat lines and treatments according to t-test (P < 0.05).

文獻3：

實驗目的（Determination of intracellular potassium, sodium, and calcium）：于檢測前1h，取 2?ul 的2.5?mM CoroNa Green-AM (Na+) or PBFI-AM (K+) 儲存液加入1ml細胞溶液中，使其終濃度為5?uM。于檢測前30min，取4?ul的1mM Fluo-4加入1ml細胞溶液中。于37?°C, 7% CO₂ 中孵育細胞. 于流式分析前再加入PI使其工作濃度為10?ug/ml. 用裝有FACSDiVa 軟件的LSRII流式細胞儀進行數據分析。僅將碘化丙啶染色陰性的細胞進行相對的胞內離子濃度分析。

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