0.25%胰酶（含0.05% EDTA，含酚紅）

0.25% Trypsin (with 0.05% EDTA and Phenol Red) 

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產品簡介：

胰蛋白酶（Trypsin）是細胞培養中最經典的動物源性絲氨酸肽鏈內切酶，能特異性識別并切割蛋白質多肽鏈中賴氨酸和精氨酸殘基的羧基端肽鍵。在貼壁細胞傳代過程中，胰蛋白酶通過水解細胞間及細胞與基質間的關鍵蛋白（如纖連蛋白、層粘連蛋白），高效破壞細胞連接，實現單細胞化，是連續細胞培養不可或缺的工具。

EDTA（乙二胺四乙酸）作為鈣鎂離子螯合劑，可協同增強胰蛋白酶活性：一方面削弱細胞間黏附分子依賴的鈣離子橋接作用，另一方面抑制胰蛋白酶自溶降解。兩者聯用能顯著縮短消化時間（通常2-5分鐘），提高細胞存活率（>95%），并減少胰酶用量，降低對細胞表面抗原的損傷。

本試劑采用無動物源成分胰蛋白酶配制，內毒素水平<0.5EU/ml，經0.22μm過濾除菌，可直接用于原代細胞、干細胞及工程細胞系的消化傳代，支持免疫細胞、腫瘤細胞、上皮細胞等多種貼壁細胞類型，為細胞治療、抗體生產及組織工程提供安全、高效、溫和的消化解決方案。

保存條件: 

-20℃保存（一年有效）

產品使用：

以T25培養瓶為例：

1.     細胞洗滌：傳代前吸除培養瓶內舊培養基，沿側壁緩慢加入3ml無菌PBS或DPBS，輕輕晃動沖洗細胞單層以去除殘留血清及死細胞，吸凈洗滌液。此步驟可顯著降低血清對胰酶活性的抑制。

2.     消化與中和：加入1ml胰酶，水平搖晃使其均勻覆蓋細胞層，置于37℃培養箱孵育3–5分鐘。顯微鏡下觀察，待細胞變圓、間隙增大時，立即用3ml完全培養基（含血清）終止消化并輕柔吹打使細胞脫落。將細胞懸液轉移至離心管，300–400×g離心3分鐘，棄上清。

3.     重懸與傳代：用適量新鮮完全培養基重懸細胞沉淀，根據實驗需求調整細胞密度，按適當比例接種至新培養瓶繼續培養。

注意事項：

1.     消化時間需根據細胞類型優化，避免過度消化影響細胞活性；全程嚴格無菌操作。

2.     開封后需轉移至4℃保存，注意避光，并請于1周內使用完畢。為避免活性成分降解，不建議反復凍融。

3.     為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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本產品僅用于生命科學研究，不得用于醫學診斷及其他用途！